trFluor Eu 驢抗山羊IgG(H + L)*交叉吸附*

貨號62000存儲條件 在零下15度以下保存, 避免光照
規格50 μg價格3840
Ex (nm)346Em (nm)617
分子量~150000溶劑Water
產品詳細介紹


簡要概述

產品基本信息

貨號:62000

產品名稱:trFluor Eu 驢抗山羊IgG(H + L)

規格:50ug

儲存條件:-15℃避光防潮

保質期:24個月

 

產品物理化學光譜特性

分子量:~150000

溶劑:水

激發波長(nm):346

發射波長(nm):617

 

產品介紹

存在于細胞,血清或其他生物流體中的許多生物化合物都是天然熒光的,因此,由于要測定的生物分子的自發熒光引起的高背景,使用常規的快速熒光團會嚴重限制測定靈敏度。長壽命熒光團與時間分辨檢測(激發和發射檢測之間的延遲)結合使用,可最大程度地減少即時熒光干擾。我們的trFluor Eu探針可用于需要高靈敏度的測定的時間分辨熒光(TRF)。與更傳統的熒光團(例如Alexa Fluor或花青染料)相比,trFluor Eu探針具有較大的斯托克斯位移和極長的發射半衰期。與其他TRF化合物相比,我們的trFluor Eu探針具有相對較高的穩定性,高發射率和與生物分子連接的能力。當與一抗結合使用時,這種trFluor Eu驢抗山羊IgG(H + L)綴合物通常用作間接免疫熒光染色的第二步試劑。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供最優質的trFluor Eu 驢抗山羊IgG(H + L)。 

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圖示

圖1.時間分辨熒光能量轉移(TR-FRET)是時間分辨熒光法(TRF)與Förster共振能量轉移(FRET)的實際結合,為藥物發現研究人員提供了強大的工具。 TR-FRET將TRF的低背景方面與FRET的均相測定形式結合在一起。除更高的通量和更少的假陽性/假陰性結果外,所得測定法還提高了靈活性,可靠性和靈敏性。 FRET涉及兩個熒光團,一個供體(例如trFluor Eu和trFluor Tb)和一個受體。如果能量源(例如閃光燈或激光器)對供體的激發,則如果兩者在給定的彼此鄰近范圍內,則將能量轉移至受體。受體繼而以其特征波長發射光。該技術的FRET方面受多種因素驅動,包括光譜重疊和所涉及的熒光團的鄰近性,其中僅當施主與受主之間的距離足夠小時才發生能量轉移。實際上,FRET系統的特征在于Förster半徑(R0):FRET效率為50%時熒光團之間的距離。對于許多FRET配對,R0介于20至90Å之間,具體取決于所使用的受體和檢測中熒光團的空間排列。通過測量這種能量轉移,可以通過將每個配偶與熒光標記偶聯并檢測能量轉移的水平來評估生物分子之間的相互作用??梢詸z測受體發射作為能量轉移的量度,而無需將結合的與未結合的測定成分分開(例如過濾或洗滌步驟),從而減少了測定時間和成本。

 

參考文獻

Development of a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay for cyclin-dependent kinase 4 and identification of its ATP-noncompetitive inhibitors
Authors: Lo MC, Ngo R, Dai K, Li C, Liang L, Lee J, Emkey R, Eksterowicz J, Ventura M, Young SW, Xiao SH.
Journal: Anal Biochem (2012): 368

Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer as a Versatile Tool in the Development of Homogeneous Cellular Kinase Assays
Authors: Saville L, Spais C, Mason JL, Albom MS, Murthy S, Meyer SL, Ator MA, Angeles TS, Husten J.
Journal: Assay Drug Dev Technol. (2012)

A homogeneous single-label time-resolved fluorescence cAMP assay
Authors: Martikkala E, Rozw and owicz-Jansen A, Hanninen P, Petaja-Repo U, Harma H.
Journal: J Biomol Screen (2011): 356

Homogeneous time-resolved fluorescence-based assay to screen for ligands targeting the growth hormone secretagogue receptor type 1a
Authors: Leyris JP, Roux T, Trinquet E, Verdie P, Fehrentz JA, Oueslati N, Douzon S, Bourrier E, Lamarque L, Gagne D, Galleyr and JC, M'Kadmi C, Martinez J, Mary S, Baneres JL, Marie J.
Journal: Anal Biochem (2011): 253

Oligomerization of the serotonin(1A) receptor in live cells: a time-resolved fluorescence anisotropy approach
Authors: Paila YD, Kombrabail M, Krishnamoorthy G, Chattopadhyay A.
Journal: J Phys Chem B (2011): 11439

Time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) to analyze the disruption of EGFR/HER2 dimers: a new method to evaluate the efficiency of targeted therapy using monoclonal antibodies
Authors: Gaborit N, Larbouret C, Vallaghe J, Peyrusson F, Bascoul-Mollevi C, Crapez E, Azria D, Chardes T, Poul MA, Mathis G, Bazin H, Pelegrin A.
Journal: J Biol Chem (2011): 11337

A time-resolved fluorescence-resonance energy transfer assay for identifying inhibitors of hepatitis C virus core dimerization
Authors: Kota S, Scampavia L, Spicer T, Beeler AB, Takahashi V, Snyder JK, Porco JA, Hodder P, Strosberg AD.
Journal: Assay Drug Dev Technol (2010): 96

Ligand regulation of the quaternary organization of cell surface M3 muscarinic acetylcholine receptors analyzed by fluorescence resonance energy transfer (FRET) imaging and homogeneous time-resolved FRET
Authors: Alvarez-Curto E, Ward RJ, Pediani JD, Milligan G.
Journal: J Biol Chem (2010): 23318

Steady-state and time-resolved fluorescence quenching with transition metal ions as short-distance probes for protein conformation
Authors: Posokhov YO, Kyrychenko A, Ladokhin AS.
Journal: Anal Biochem (2010): 284

Time-resolved FRET fluorescence spectroscopy of visible fluorescent protein pairs
Authors: Visser AJ, Laptenok SP, Visser NV, van Hoek A, Birch DJ, Brochon JC, Borst JW.
Journal: Eur Biophys J (2010): 241



說明書
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