欧美精品黑人粗大|美国三级片|久久精品娱乐亚洲领先
<ins id="ij6oc"></ins>
<xmp id="ij6oc"><ins id="ij6oc"><button id="ij6oc"></button></ins>
<xmp id="ij6oc">
<form id="ij6oc"></form> <ins id="ij6oc"><xmp id="ij6oc">
<xmp id="ij6oc"><form id="ij6oc"><button id="ij6oc"></button></form>
<xmp id="ij6oc">
<ins id="ij6oc"></ins>
<xmp id="ij6oc"><xmp id="ij6oc"><form id="ij6oc"><form id="ij6oc"></form></form>
<xmp id="ij6oc"><button id="ij6oc"></button>
<xmp id="ij6oc"><form id="ij6oc"><form id="ij6oc"></form></form>
<form id="ij6oc"></form><xmp id="ij6oc"><form id="ij6oc"><form id="ij6oc"></form></form>
<xmp id="ij6oc"><form id="ij6oc"><button id="ij6oc"></button></form>
<xmp id="ij6oc"><form id="ij6oc"><button id="ij6oc"></button></form>
<form id="ij6oc"></form>

RatioWorks PDMPO,右旋糖酐

貨號21211存儲條件 在零下15度以下保存, 避免光照
規格1 mg價格2544
Ex (nm)333Em (nm)531
分子量~10000溶劑Water
產品詳細介紹


簡要概述

RatioWorks PDMPO,右旋糖酐是美國AAT Bioquest生產的用于溶酶體pH檢測的熒光探針,現有的pH探針不適合研究酸性細胞器,如溶酶體,內體,吞噬體,精子和頂體,因為它們的熒光在較低的pH下會顯著降低。雖然比率成像在過去幾十年中受到了密切關注,但比率成像的增長潛力受到缺乏適合酸性細胞器的熒光探針的限制。RatioWorks PDMPO的特點是酸性雙激發和雙發射pH探頭。它在較低的pH下發出強烈的黃色熒光,并在較高的pH下產生強烈的藍色熒光。這種獨特的pH依賴性熒光使RatioWorks PDMPO成為酸性細胞器的理想pH探針,pKa = 4.47。另外,RatioWorks PDMPO具有極大的斯托克斯位移和出色的光穩定性,使其成為熒光成像和流式細胞儀應用的優異熒光酸性試劑。RatioWorks PDMPO獨特的熒光特性可能為研究人員提供了一種新工具,可用于研究細胞內吞作用,吞噬作用和活細胞的酸性細胞器。用于流式細胞儀應用的紫外激光在405 nm處可以很好地激發RatioWorks PDMPO。這種RatioWorks PDMPO SE可以很容易地用于制造用于成像或流動應用的各種生物共軛物,從而能夠通過降低信號變異性和提高準確度來特異性檢測吞噬作用和胞吞作用。這些綴合物還可用于與綠色染料如GFP,Fluo-8,鈣黃綠素或FITC標記的抗體多重化細胞功能分析。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供最優質的RatioWorks PDMPO,右旋糖酐。 

點擊查看光譜

 

適用儀器


熒光酶標儀  
激發: 360nm
發射: 450,540nm
cutoff: 420,475nm
推薦孔板: 黑色透明
讀取模式: 底讀模式


產品說明書

操作步驟

1.根據需要準備細胞。例如,將貼壁細胞在生長培養基中以40,000至80,000細胞/孔/100μL過夜  

對于384孔板,96孔或10,000至20,000個細胞/孔/25μL。

注意:應對每個細胞系進行單獨評估,以確定最佳細胞密度。

 

2.準備RatioWorks PDMPO葡聚糖

2.1在1 mL 無菌水或Hanks和20 mM Hepes緩沖液(HHBS)中制備1mg / mL RatioWorks PDMPO葡聚糖原液。應立即使用原液。任何未使用的溶液需要等分并在< -20 o C重新冷凍。

注意:避免反復凍融循環,避免光照。

2.2在HHBS中制備20-100ug / mL RatioWorks PDMPO葡聚糖加載溶液。

 

3.運行內吞作用測定

3.1取出培養基,將100μL/孔(96孔板)或25μL /孔(384孔板) RatioWorks PDMPO葡聚糖加樣溶液加入細胞板(步驟2.2)。

注1:如果您的化合物干擾血清,重要的是用HHBS緩沖液替換生長培養基(96孔板100μL/孔或染料加載前384孔板25μL/ 孔)。

注2:可以發生RatioWorks PDMPO葡聚糖從早期內體到晚期內體的快速運輸以及隨后與溶酶體的融合。為了幫助在內體中顯示RatioWorks PDMPO葡聚糖,我們建議增加標記濃度并減少加載時間,并立即成像。

3.2將染料加載板在細胞培養箱中孵育5至20分鐘。

3.3用HHBS或生長培養基清洗并更換染料加載溶液。

3.4通過監測Ex = 360nm處的熒光和Em = 450和540nm 的比率測量來進行胞吞作用測定。

 

參考文獻

iTRAQ-based proteomic analysis of the metabolism mechanism associated with silicon response in the marine diatom Thalassiosira pseudonana
Authors: Chao Du, Jun-Rong Liang, Dan-Dan Chen, Bin Xu, Wen-Hao Zhuo, Ya-Hui Gao, Chang-Ping Chen, Chris Bowler, Wen Zhang
Journal: Journal of proteome research (2014): 720--734



說明書
RatioWorks PDMPO,右旋糖酐.pdf


欧美精品黑人粗大
<ins id="ij6oc"></ins>
<xmp id="ij6oc"><ins id="ij6oc"><button id="ij6oc"></button></ins>
<xmp id="ij6oc">
<form id="ij6oc"></form> <ins id="ij6oc"><xmp id="ij6oc">
<xmp id="ij6oc"><form id="ij6oc"><button id="ij6oc"></button></form>
<xmp id="ij6oc">
<ins id="ij6oc"></ins>
<xmp id="ij6oc"><xmp id="ij6oc"><form id="ij6oc"><form id="ij6oc"></form></form>
<xmp id="ij6oc"><button id="ij6oc"></button>
<xmp id="ij6oc"><form id="ij6oc"><form id="ij6oc"></form></form>
<form id="ij6oc"></form><xmp id="ij6oc"><form id="ij6oc"><form id="ij6oc"></form></form>
<xmp id="ij6oc"><form id="ij6oc"><button id="ij6oc"></button></form>
<xmp id="ij6oc"><form id="ij6oc"><button id="ij6oc"></button></form>
<form id="ij6oc"></form>