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線粒體膜電位熒光探針JC-1

貨號22201存儲條件 在零下15度以下保存, 避免光照
規格50 mg價格9744
Ex (nm)515Em (nm)530
分子量652.23溶劑DMSO
產品詳細介紹


簡要概述

線粒體膜電位熒光探針JC-1是美國AAT Bioquest生產的用于線粒體膜電位檢測的試劑,JC-1廣泛用于通過流式細胞術確定線粒體膜電位。它能夠選擇性地進入線粒體,并且隨著線粒體膜電位增加(超過約80-100mV的值)可逆地將其顏色從綠色變為橙色。這種性質是由于線粒體膜極化后JC-1聚集體的可逆形成導致發射光從530nm(即JC-1單體形式的發射)轉變為590nm(即J-聚集形式的發射)。當在490nm處激發時,隨著線粒體膜變得更加極化,JC-1的顏色從綠色橙色可逆地變為綠色橙色。使用通常安裝在所有流式細胞儀中的過濾器可以檢測兩種顏色??梢栽跓晒馔ǖ?(FL1)中分析綠色發射,在通道2(FL2)中分析綠色橙色發射。使用JC-1的主要優點是它可以提供定性信息,考慮到從綠色到橙色熒光發射的轉變,以及定量信息,考慮到純熒光強度,可以在FL1和FL2通道中檢測到。除了廣泛用于流式細胞儀外,JC-1還用于熒光成像。我們已經開發出一種在熒光微孔板平臺中使用它的方案。盡管JC-1在許多實驗室中被廣泛使用,但其水溶性差使得它在某些應用中難以使用。我們的JC-10具有比JC-1更好的水溶性,并且JC-10在一些細胞系中具有甚至優于JC-1的性能。百螢生物是AAT Bioquest 的中國代理商,為您提供最優質的線粒體膜電位熒光探針。

 

適用儀器


流式細胞儀  
激發: 488nm激光
發射: 530/30nm,575/26nm濾波片
推薦孔板: FITC,PE通道
熒光顯微鏡  
激發: 490nm
發射: 525nm(比率分析:590nm)
推薦孔板: 黑色透明
通道: FITC和TRITC濾波片
熒光酶標儀  
激發: 490nm
發射: 525nm(比率分析:590nm)
推薦孔板: 黑色孔板


產品說明書

JC-1樣品分析方案

概述

用測試化合物制備細胞

添加JC-1工作溶液(100μL/孔用于96孔板或25μL/孔用于384孔板)在室溫或37℃孵育1小時

移除JC-1工作溶液

讀取 Ex / Em = 490 / 525nm和490 / 590nm處的熒光強度

注意:以下是我們推薦的活細胞方案。 該方案僅提供指南,實際情況應根據您的具體需求進行修改。

 

1.準備JC-1工作解決方案:

1.1在高質量無水DMSO中制備2至10 mM JC-1的儲備液。 應及時使用原液; 應將任何剩余的溶液等分并在<-20℃冷凍。

注意:避免反復凍融循環,避免光照。

1.2制備1X JC-1工作溶液:在實驗當天,將JC-1固體溶解在DMSO中或將等分試樣的JC-1儲備溶液解凍至室溫。 在Hanks和20 mM Hepes緩沖液(HHBS)或您選擇的緩沖液(pH 7)和0.02%Pluronic®F-127中制備10至30μM1XJC-1工作溶液。 通過votexing很好地混合它們。

注意:JC-1不溶于水,因此它會在溶液中聚集。 建議在將JC-1工作溶液加載到池中之前對其進行過濾。

 

2.用熒光酶標儀進行JC-1檢測:

2.1用測試化合物細胞培養所需的一段時間(例如,Jurkat細胞可以用喜樹堿處理4-6小時)以誘導細胞凋亡。對于空白孔(沒有細胞的培養基),加入相應量的化合物緩沖液。

2.2將100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板的JC-1工作溶液(來自步驟1.2)加入到細胞板中。

2.3將JC-1裝載板在37℃,5%CO2培養箱中培養15-60分鐘。

注意:適當的孵育時間取決于所使用的單個細胞類型和細胞濃度。 優化每個實驗的孵育時間。

2.4從平板上取下JC-1工作溶液,用HHBS或您選擇的緩沖液清洗細胞。 將100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔HHBS板加回到細胞板中。

2.5監測Ex / Em = 490 / 525nm和490 / 590nm處的熒光變化以進行比率分析。

 

3.用熒光顯微鏡或流式細胞儀進行JC-1測定:

3.1用測試化合物細胞培養所需的一段時間(例如,Jurkat細胞可以用喜樹堿處理4-6小時)以誘導細胞凋亡。

3.2離心細胞,每管取1-5×105個細胞。

3.3在500μLJC-1工作溶液中重懸細胞(來自步驟1.2)。

3.4在室溫或37°C下孵育10至30分鐘,避光。

3.5用您選擇的HHBS或緩沖液洗滌細胞。 將細胞重懸于500μLHHBS中以獲得每管1-5×10 5個細胞。

3.6用熒光顯微鏡(使用FITC和TRITC濾光片)或流式細胞儀(使用FL1和FL2通道)觀察Ex / Em = 490 / 525nm和490 / 590nm處的熒光變化。

 

參考文獻

Cell death mechanisms of the anti-cancer drug etoposide on human cardiomyocytes isolated from pluripotent stem cells
Authors: Harshal Nemade, Umesh Chaudhari, Aviseka Acharya, Jürgen Hescheler, Jan Georg Hengstler, Symeon Papadopoulos, Agapios Sachinidis
Journal: Archives of Toxicology (2018): 1--18

Mesenchymal stem cells ameliorate hyperglycemia-induced endothelial injury through modulation of mitophagy
Authors: Wuzheng Zhu, Yujia Yuan, Guangneng Liao, Lan Li, Jingping Liu, Younan Chen, Jie Zhang, Jingqiu Cheng, Yanrong Lu
Journal: Cell Death & Disease (2018): 837

overexpression of protocadherin 7 inhibits neuronal survival by downregulating Birc5 in vitro
Authors: Huajuan Xiao, Ziling Sun, Jun Wan, Shengtao Hou, Yi Xiong
Journal: Experimental cell research (2018): 71--80

Therapeutic potential of GSK-J4, a histone demethylase KDM6B/JMJD3 inhibitor, for acute myeloid leukemia
Authors: Yunan Li, Mingying Zhang, Mengyao Sheng, Peng Zhang, Zizhen Chen, Wen Xing, Jie Bai, Tao Cheng, Feng-Chun Yang, Yuan Zhou
Journal: Journal of Cancer Research and Clinical Oncology (2018): 1--13

Hyaluronan polymeric micelles for topical drug delivery
Authors: Daniela Smejkalová, Tomáš Muthny, Kristina Nešporová, Martina Hermannová, Eva Achbergerová, Gloria Huerta-Angeles, Marek Svoboda, Martin Cepa, Veronika Machalová, Dominika Luptáková
Journal: Carbohydrate Polymers (2017): 86--96

New ruthenium compounds bearing semicarbazone 2-formylopyridine moiety: Playing with auxiliary ligands for tuning the mechanism of biological activity
Authors: Michal Lomzik, Olga Mazuryk, Dorota Rutkowska-Zbik, Grazyna Stochel, Philippe C Gros, Malgorzata Brindell
Journal: Journal of Inorganic Biochemistry (2017)

Inhibition of mTOR's Catalytic Site by PKI-587 Is a Promising Therapeutic Option for Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumor Disease
Authors: Helma Freitag, Friederike Christen, Florentine Lewens, Irina Grass, Franziska Briest, Sara Iwaszkiewicz, Britta Siegmund, Patricia Grabowski
Journal: Neuroendocrinology (2016)

Mesenchymal Stem Cells-Conditioned Media Ameliorates Diabetic Endothelial dysfunction by Improving Mitochondrial Bioenergetics via the Sirt1/AMPK/PGC-1α Pathway
Authors: Yujia Yuan, Meimei Shi, Lan Li, Jingping Liu, Bo Chen, Younan Chen, Xingxing An, Shuyun Liu, Ruixi Luo, Dan Long
Journal: Clinical Science (2016): CS20160235

mTOR complex-2 stimulates acetyl-CoA and de novo lipogenesis through ATP citrate lyase in HER2/PIK3CA-hyperactive breast cancer
Authors: Yaqing Chen, Jianchang Qian, Qun He, Hui Zhao, Lourdes Toral-Barza, Celine Shi, Xuesai Zhang, Jiang Wu, Ker Yu
Journal: Oncotarget (2016): 25224--25240

Multiple Active Compounds from Viscum album L. Synergistically Converge to Promote Apoptosis in Ewing Sarcoma
Authors: Monika Twardziok, Susann Kleinsimon, Jana Rolff, Sebastian Jäger, Angelika Eggert, Georg Seifert, Catharina I Delebinski
Journal: PloS one (2016): e0159749



說明書
線粒體膜電位熒光探針JC-1.pdf


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