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Cyber Gold核酸凝膠電泳染料

貨號TJ1702存儲條件 建議在低于-15℃溫度下冷凍保存
規格500 ul價格1050
Ex (nm)300Em (nm)539
分子量溶劑DMSO
產品詳細介紹


簡要概述

Cyber Gold核酸凝膠染料遠優于溴化乙錠或其它任何凝膠系統中使用的任何凝膠染料,包括瓊脂凝膠和聚丙烯酰胺凝膠、天然凝膠、甲醛 凝膠、乙二醛凝膠和尿素凝膠等。它是最靈敏的dsDNA、ssDNA和RNA染料,可以使用標準的300 nm紫外透射儀觀察結果,因此,您不使用昂貴的激光掃描儀也能獲得很高的靈敏度。Cyber Gold核酸凝膠染料一旦結合核酸,熒光會增強1000倍以上,量子產率約為0.6。而EB僅為30倍,量子產量大約在0.15。因此,利用300 nm紫外透射儀和黑白成像,Cyber Gold檢測凝膠中DNA和RNA的靈敏度比EB高5 到10倍以上。色如其名,可以觀察到金色的條帶。Cyber Gold染料可用于檢測包括雙鏈DNA,單鏈DNA和RNA,適用于瓊脂糖凝膠電泳、變性梯度凝膠電泳(DGGE)、單鏈構象多態性(SSCP)研究,以 及其他常規的分析。



產品說明書

實驗方案

1.電泳后染色

1.1按常規方法制備瓊脂糖凝膠,膠中不能含任何其他染料。

1.2把保存于DMSO中的10000X  Cyber Gold 核酸凝膠電泳染料用TE或TBE 緩沖液 (PH 7.5-8)按1:10000稀釋成1X Cyber Gold 核酸凝膠電泳染料(比如把10 μL Cyber Gold 用 TE or TBE 緩沖液稀釋到100mL).

1.3染色: 用塑料容器裝適量 1X Cyber Gold 染色液,染色液淹沒凝膠即可。一般情況下,50mL染色液足以滿足常規的小塊凝膠,對于較大的凝膠,適量增加染色液用量,確保整塊凝膠浸入液面下.

注意:染色容器不要使用玻璃器皿,因為染料會吸附在玻璃器皿的內壁,影響色效果。

1.4浸泡的凝膠室溫下放置10到40分鐘 (染色時間因凝膠濃度和厚度而定),用鋁箔蓋住容器或置于暗室避光,輕微搖動染色容器(50rpm),不需脫色處理。

1.5拍照時最好使用綠色濾光片。也可使用300 nm紫外照射透視儀或藍光透射儀觀察。通常爆光時間較其他的染料短。

 

2.Cyber Gold 脫色法

        Cyber Gold 脫色可以通過簡單的乙醇核酸沉淀法把Cyber Gold染料從DNA或RNA中分離出來。超過97%的Cyber Gold染料只需一次乙醇核酸沉淀即可被清除。如果在加上醋酸銨到乙醇核酸沉淀步驟里,那么超過99%的染料可被清除。

 

2.1在Cyber Gold核酸樣品加入以下三種鹽之一,樣品的最終濃度為:200mM NaCl,300 mM乙酸鈉(pH值5.2)或2 M的乙酸銨?;旌暇鶆?。

2.2加入兩個容量的冰鎮無水乙醇,混合均勻。放置在0℃(冰?。?0分鐘。

2.3離心至少15分鐘,轉速為10,000-12,000g。

2.4除去上清液,用70%乙醇清洗核酸沉淀。

2.5再次離心沉淀核酸,讓核酸沉淀在空氣中自然干燥,並根據需要重新溶于所需溶濟中。





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