Cell Navigator 線粒體標記試劑盒 藍色熒光
![]() | 貨號 | 22665 | 存儲條件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
規格 | 500 Assays | 價格 | 2544 | |
Ex (nm) | 344 | Em (nm) | 469 | |
分子量 | 溶劑 | |||
產品詳細介紹 |
簡要概述
Cell Navigator 線粒體標記試劑盒是一套熒光成像工具,用于標記細胞器細胞器,如膜,溶酶體,線粒體和細胞核等?;罴毎€粒體的選擇性標記為研究細胞事件提供了一種強有力的方法。這個特定的試劑盒旨在標記藍色熒光的活細胞線粒體。該試劑盒使用專有染料,可根據線粒體膜電位梯度選擇性累積在線粒體中。線粒體指示劑是一種疏水性化合物,可以很容易地滲透完整的活細胞,并在進入細胞后被困在線粒體中。該熒光線粒體指示劑長時間保留在線粒體中,因為該指示劑攜帶細胞保留組。這一關鍵特征顯著提高了染色效率。它可以很容易地適用于各種熒光平臺,如微孔板分析,免疫細胞化學和流式細胞術。它適用于多種研究,包括細胞粘附,趨化性,多藥耐藥性,細胞活力,細胞凋亡和細胞毒性。該試劑盒為所有重要組分提供了優化的細胞標記方案。它適用于增殖和非增殖細胞,可用于懸浮細胞和貼壁細胞。Cell Navigator 線粒體標記試劑盒是美國AAT Bioquest研發的產品。
適用儀器
熒光顯微鏡 | |
激發: | DAPI濾波片 |
發射: | DAPI濾波片 |
推薦孔板: | 黑色透明 |
產品說明書
樣品分析
1.準備線粒體染色溶液:
1.1將所有組件溫度調至室溫。
1.2通過將20μLMitolite Blue(組分A)稀釋到10mL活細胞染色緩沖液(組分B)中制備染料工作溶液。
注1:對于一個96孔板,20μL的500X Mitolite Blue(組分A)就足夠了。在≤-20ºC下等分并儲存未使用的500X Mitolite Blue。避光,避免反復凍融循環。
注2:熒光線粒體指示劑的最佳濃度根據具體應用而變化??梢愿鶕囟毎愋秃图毎蚪M織對探針的滲透性來修改染色條件。
2.準備和染色細胞:
2.1對于粘附細胞:在96孔黑色墻壁/透明底板上或在裝有適當培養基的培養皿內的蓋玻片上培養細胞。當細胞達到所需的匯合時,加入等體積(例如對于96孔板為100μL,對于384孔板為25μL)的染料加工溶液(來自步驟1.2)。將細胞在37ºC,5%CO2培養箱中孵育30分鐘至2小時。用Hanks和20mM Hepes緩沖液(HH緩沖液)或您選擇的緩沖液(例如濃度為1:1的生長培養基緩沖液)替換染料上樣溶液。使用配有DAPI過濾器組的熒光顯微鏡觀察細胞。
注意:如果細胞看起來沒有充分染色,建議增加標記濃度或孵育時間以使染料積累。
2.2對于懸浮細胞:以1000rpm離心細胞5分鐘以獲得細胞沉淀并吸出上清液。在預熱(37℃)生長培養基中輕輕重懸細胞沉淀,并加入等體積的染料加工溶液(來自步驟1.2)。將細胞在37ºC,5%CO2培養箱中孵育30分鐘至2小時。用Hanks和20mM Hepes緩沖液(HH緩沖液)或您選擇的緩沖液(例如濃度為1:1的生長培養基緩沖液)替換染料上樣溶液。使用配有DAPI過濾器組的熒光顯微鏡觀察細胞。
注1:如果細胞看起來沒有充分染色,建議增加標記濃度或培養時間以使染料積累。
注2:懸浮細胞可以附著在用BD Cell-Tak®(BD Biosciences)處理過的蓋玻片上,并作為粘附細胞染色(見步驟2.1)。
圖1.用Cell Navigator TM線粒體染色試劑盒染色的HeLa細胞圖像* 96孔透明底板中的藍色熒光*
參考文獻
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