胱天蛋白酶Caspase 8熒光底物Ac-IETD-AFC 綠

胱天蛋白酶Caspase 8熒光底物Ac-IETD-AFC 綠是美國AAT Bioquest生產的熒光底物，Ac-IETD-AFC是含有乙?；ˋc）部分的熒光半胱天冬酶-8 /顆粒酶B底物。 該底物被半胱天冬酶8水解，產生高度熒光的7-酰氨基-4-三氟甲基香豆素（AFC）。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供最優質的胱天蛋白酶Caspase 8熒光底物Ac-IETD-AFC 綠。

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操作方法

以下協議僅提供指導，應根據您的特定需求進行修改。

使用AMC，AFC，pNA，R110和ProRed底物的常規解決方案胱天蛋白酶測定

1.在DMSO中準備10 mM的儲備溶液。

2.如下準備2X半胱天冬酶底物（50 µM）分析溶液：50 µL底物原液，100 µL DTT（1M），400 µL EDTA（100 mM），10 mL Tris Buffer（20 mM），pH = 7.4。

3.將等體積的半胱天冬酶標準品或樣品與2X半胱天冬酶底物測定溶液混合，并在室溫下孵育至少1小時。

4.使用熒光酶標儀監測熒光，或使用酶標儀監測吸光度。

使用細胞滲透性FMK Caspase探針的細胞Caspase測定

1.在DMSO中準備2-5 mM的儲備溶液。

2.根據需要處理細胞。

3.通過用20 mM Hepes緩沖液（HHBS）在Hanks中稀釋DMSO儲備溶液（來自步驟2.1），制備2X滲透性半胱天冬酶底物（20 µM）分析溶液。

4.將等體積的處理過的細胞與2X半胱天冬酶底物測定溶液混合（來自步驟2.3），并在37°C，5％CO2的培養箱中孵育細胞至少1小時。

5.用HHBS清洗細胞至少一次。

6.通過流式細胞儀，熒光顯微鏡或熒光酶標儀監測熒光強度。

使用細胞滲透性FMK Caspase探針進行細胞半胱天冬酶測定（僅適用于＃13470-13476）

1.通過向小瓶中加入50 µL DMSO制備250X儲備液。

2.根據需要處理細胞。

3.以1：250的比例將250 X DMSO儲備溶液添加到細胞溶液中（例如2 µL至500 µL細胞），并將細胞在37°C，5％CO2的培養箱中孵育1小時。

4.用HHBS清洗細胞至少一次。

5.通過流式細胞儀，熒光顯微鏡或熒光酶標儀監測熒光強度。

參考文獻

pH-Assisted surface functionalization of selenium nanoparticles with curcumin to achieve enhanced cancer chemopreventive activity
Authors: Shaoxuan Yu, Yanru Wang, Wentao Zhang, Yuhuan Zhang, Wenxin Zhu, Yingnan Liu, Daohong Zhang, Jianlong Wang
Journal: RSC Advances (2016): 72213--72223

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