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胱天蛋白酶Caspase 8熒光底物Ac-IETD-AFC 綠

貨號13410存儲條件 在零下15度以下保存, 避免光照
規格5 mg價格2544
Ex (nm)376Em (nm)482
分子量729.65溶劑DMSO
產品詳細介紹


簡要概述

胱天蛋白酶Caspase 8熒光底物Ac-IETD-AFC 綠是美國AAT Bioquest生產的熒光底物,Ac-IETD-AFC是含有乙?;ˋc)部分的熒光半胱天冬酶-8 /顆粒酶B底物。 該底物被半胱天冬酶8水解,產生高度熒光的7-酰氨基-4-三氟甲基香豆素(AFC)。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供最優質的胱天蛋白酶Caspase 8熒光底物Ac-IETD-AFC 綠。

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產品說明書

操作方法

以下協議僅提供指導,應根據您的特定需求進行修改。

使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的常規解決方案胱天蛋白酶測定

1.在DMSO中準備10 mM的儲備溶液。

2.如下準備2X半胱天冬酶底物(50 µM)分析溶液:50 µL底物原液,100 µL DTT(1M),400 µL EDTA(100 mM),10 mL Tris Buffer(20 mM),pH = 7.4。

3.將等體積的半胱天冬酶標準品或樣品與2X半胱天冬酶底物測定溶液混合,并在室溫下孵育至少1小時。

4.使用熒光酶標儀監測熒光,或使用酶標儀監測吸光度。

 

使用細胞滲透性FMK Caspase探針的細胞Caspase測定

1.在DMSO中準備2-5 mM的儲備溶液。

2.根據需要處理細胞。

3.通過用20 mM Hepes緩沖液(HHBS)在Hanks中稀釋DMSO儲備溶液(來自步驟2.1),制備2X滲透性半胱天冬酶底物(20 µM)分析溶液。

4.將等體積的處理過的細胞與2X半胱天冬酶底物測定溶液混合(來自步驟2.3),并在37°C,5%CO2的培養箱中孵育細胞至少1小時。

5.用HHBS清洗細胞至少一次。

6.通過流式細胞儀,熒光顯微鏡或熒光酶標儀監測熒光強度。

 

使用細胞滲透性FMK Caspase探針進行細胞半胱天冬酶測定(僅適用于#13470-13476)

1.通過向小瓶中加入50 µL DMSO制備250X儲備液。

2.根據需要處理細胞。

3.以1:250的比例將250 X DMSO儲備溶液添加到細胞溶液中(例如2 µL至500 µL細胞),并將細胞在37°C,5%CO2的培養箱中孵育1小時。

4.用HHBS清洗細胞至少一次。

5.通過流式細胞儀,熒光顯微鏡或熒光酶標儀監測熒光強度。

 

參考文獻

pH-Assisted surface functionalization of selenium nanoparticles with curcumin to achieve enhanced cancer chemopreventive activity
Authors: Shaoxuan Yu, Yanru Wang, Wentao Zhang, Yuhuan Zhang, Wenxin Zhu, Yingnan Liu, Daohong Zhang, Jianlong Wang
Journal: RSC Advances (2016): 72213--72223

 

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產品名稱 貨號
胱天蛋白酶Caspase 3/7熒光底物 FITC-C6-DEVD-FMK 綠 Cat#13406
胱天蛋白酶Caspase抑制劑 FAM-VAD-FMK Cat#13470
胱天蛋白酶Caspase 3/7熒光底物(Z-DEVD)2-R110 綠 Cat#13430


說明書
胱天蛋白酶Caspase 8熒光底物Ac-IETD-AFC 綠.pdf


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